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ELISA实验标本该如何处理?
ELISA试剂盒标本处理复杂多样，一不小心没处理好可能会导致实验的数据偏差。那到底怎么处理才算是比较合理的呢？恒远生物为您总结一份ELISA实验标本处理攻略，请收好啦!
一、血清的采集、处理和保存
1.真空采血针采集2ml 新鲜血液，加入无菌试管中。
2.采血后室温静置1小时。
3.将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。
4.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。
5.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。大部分ELISA检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。此外还应避免细菌污染，因为菌体中可能含有含有内源性过氧化物酶，也会产生假阳性反应。血清标本宜在新鲜时检测。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。
二、血浆的采集、处理和保存
1.真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中。
2.按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）。
3.将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5 min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。
4.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。
5.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求，建议使用 EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。注意事项：制备血浆标本需借助于抗凝剂EDTA, 抗凝不完全的标本因纤维蛋白原干扰而造成假阳性。
三、尿液的采集、处理和保存
1.采集尿液样本500ul加入无菌试管中。
2.将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10 min，将离心好的样本留上清，弃下面沉淀。
3.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存 1 个月；-70℃下，可放置保存6个月。
4.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。
四、细胞上清液的采集、处理和保存
1.采集细胞培养上清液500ul，加入无菌试管中。
2.将采集血液用离心机 4℃，2500rpm 离心 10 min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。
3、取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。
4.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。
五、各类组织匀浆的采集、处理和保存
1.采集组织，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，剔除附属的结缔组 织，称取组织块。
2.用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理盐水，匀浆介质或生理盐水的体积总量应 该是组织块重量的9倍，用眼科小剪尽快剪碎组织块（天然时操作要在冰水浴中进行，将盛有组织的小烧杯放入冰水中）。
3.匀浆的方式有多种：
a) 手工匀浆：将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中，再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆管中进行匀浆，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，使组织匀浆化。
b) 机器匀浆：用组织捣碎机 10000～15000r/min 上下研磨制成10％组织匀浆，也可用 内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5 次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。
4.将制备好的10％匀浆用离心机4℃，3000rpm离心15min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。
5.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。
6.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。
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